我的好妈妈3高清视频免费观看

1.拉尔萨
2.皮蓬
3.马库斯
4.乔丹
5.两个人

如果要说起NBA最狗血的剧情是什么？那么

皮蓬

前妻与

乔丹

儿子的恋情绝对能排得上名次！2022年下半年，有媒体爆出皮蓬的前妻

拉尔萨

与乔丹的二儿子

马库斯

-乔丹正在秘密约会，

两个人

已经确立了恋爱关系。这个消息一爆料出来，立马引发了巨大的争议，一来是因为两个人的年龄相差很大，拉尔萨当时48岁，而马库斯32岁，16岁的年龄差距是一个巨大的鸿沟；二来是因为皮蓬和乔丹的关系，两个人一起创建了公牛王朝，彼此就算不是好兄弟，也是不错的朋友，拉尔萨与马库斯的关系就像是婶婶和侄子……太乱了。

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不过，在看到这个消息后，拉尔萨和马库斯双双否认了，并各自找到了理由。但是，纸终究是包不住火的。随着时间的推移，他俩在一起的画面屡次被曝光。而在不久前，他们两个也不装了，公开承认。关系被公开后，拉尔萨和马库斯变得肆无忌惮，他们经常高调秀恩爱。私下里秀恩爱不算什么，他们还经常参加节目，在节目上也不忘撒狗粮。

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只是，在他们刚刚参加的一档节目中，拉尔萨似乎玩火了！在讨论两性话题的时候，拉尔萨爆料自己和前夫皮蓬每天都不休息，而且每天都要进行4次，这样的节奏保持了23年。听到拉尔萨这么说，在场的人都震惊了，他们都觉得不可思议，并且让拉尔萨想清楚。但是，拉尔萨非常肯定。随后，主持人又表示马库斯应该也很棒吧，拉尔萨表示还可以。只是，当镜头给到马库斯的时候，他的脸明显不好看，估计是心虚了！

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不得不说，拉尔萨真的敢说，在这样的公众场合里还能如此畅所欲言。更关键的是，她的现任男友还在呢。在现任男友面前说前夫的辉煌历史，也只有拉尔萨婶婶能做出来！拉尔萨在年轻的时候颜值很高，身材也是相当火辣，1996年她与皮蓬相识，两个人一见钟情，并且火速结婚。婚后，两个人的感情非常好，经常秀恩爱。看到这，很多球迷都觉得二爷是找到了真爱。不曾想，年轻时他们没有出现问题，反倒是步入了不惑之年他们的感情破裂了。再后来，拉尔萨便化身风流小阿姨，经常与小年轻在一起。

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真的是震三观啊！

发布于：河北

《我的好妈妈3高清视频免费观看》

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1.膠原蛋白

不長皺紋、渾身充滿著

膠原蛋白

，應該是很多人夢寐以求的。

但當女生ClaudiaSultan真的獲得了這種“天賦”，她隻覺得苦不堪言……

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Claudia出生於澳大利亞新南威爾士州，目前是一名作家兼項目顧問。

2013年的某天，她原本正坐在桌前處理工作，卻突然發現自己的手指變成了藍色，而且刺骨般冰涼。

“我剛出去了一會兒，再回到屋裏時就發現我的手指因疼痛而抽動，顏色從藍變紅然後又變成了白色。”

起初，Claudia並沒把這當回事兒。她以為可能隻是冬天太冷，手被凍到了。

事後再回想起來，那其實是身體在向她發出危險訊號。

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這種詭異的症狀持續了整整兩個星期。後來Claudia察覺不對，馬上去了醫院。

而當時，醫生判斷她得的是“雷諾病”。這種病會導致患者部分身體感到麻木、寒冷，和她的情況倒也算吻合。

但接下來的幾周，Claudia的症狀卻開始逐漸“跑偏”。

她發現自己無法移動肘部，很難將手臂舉過頭頂，甚至都不能給自己泡杯茶。

更危險的是有一次下火車時，她還不慎從樓梯上摔了下來，隻因當時膝蓋莫名像“被鎖住了”一樣動態不得。

Claudia感到十分不安，於是在母親的陪伴下，又去醫院做了一次檢查。

而這次的結果，讓她徹底崩潰了……

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原來，她上患的是“硬皮症（scleroderma）”。

這是一種比較罕見的自身免疫性疾病，會導致患者體內充斥著過多的膠原蛋白，進而使皮膚變硬、結締組織變緊，其間還伴隨著持續的疼痛。 

那是Claudia第一次聽說這種疾病。

她對硬皮症的嚴重性一無所知，驚愕之下，第一反應就是用手機搜索相關信息。

可下一秒，醫生的話卻讓她險些把手機摔壞——

“一旦你身體的重要器官也受疾病影響，開始硬化，那麼留給你的時間……將隻剩下10到15年。”

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聽到這話，Claudia被瞬間擊垮了。她滿腦子隻剩一個念頭：“我就快死了？”

要知道，那一年她也才剛27歲。

這種“宣判”就相當於讓一個年輕的女孩，提早為自己的生命進行倒計時。

而遺憾的是，盡管在澳大利亞，每年都有6000名左右的患者被診斷出患有硬皮症。

但目前，這種疾病的病因並不明了，也沒有能治愈的方法。

接二連三的噩耗，讓Claudia深陷絕望和痛苦的深淵。

事後，醫生還是開了一些藥，試圖幫她減輕病症、控製病情，可惜……全都收效甚微。

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Claudia的病情繼續發展。

由於身體正在產生大量的膠原蛋白，她能清楚地感受到，自己的麵部越來越緊實，皺紋也在逐漸消失。

可這種無數人夢寐以求的事情，卻是Claudia的噩夢。“我希望我有皺紋，而不是硬皮病”。

她內心很明白，“變得越“年輕”，就意味著病情越嚴重。

很長一段時間，她都覺得有一種割裂感。

“我感覺被困在了自己的身體裏，並與自己脫節。這感覺就好比，某天我醒來後，變成了一個完全不同的人。”

但Claudia能做的也隻是“忍受這一切”，並眼睜睜地看著自己的皮膚變得越發堅硬、厚實，雙手也惡化變形，像禽類的“爪子”一樣彎曲著。

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（Claudia的手）

在那段看不到未來的日子裏，Claudia變得越來越厭棄自己，也憎恨這個世界。

她怎麼也想不通，為什麼偏偏是自己來承受這種可怕的命運。

但即便如此，她的內心深處，始終沒有放棄希望。

好在之後，事情真的如願出現了轉機。

在一位同事的推薦下，Claudia認識了一名來自悉尼某醫院的專家。

對方聲稱能通過幹細胞移植的方式，將硬化症患者的病情治愈到隻有原先一半的程度。

聽到這話，Claudia立馬重新燃起了活下去的鬥誌。既然情況已經來到了低穀，那還不如放手一搏。

她勇敢地接受了治療。不過，這一過程異常艱難、痛苦。

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醫生需要收集Claudia健康的造血幹細胞，再重新注入她的體內，替換那些發生病變或受損的幹細胞。

為配合治療，前前後後Claudia共接受了6個療程的化療。

在此期間，她不得不忍受著脫發、失眠、惡心，體重驟減以及不孕等多重副作用，身心疲憊。

等到手術完成以後，她又足足花了一年左右的時間，才得以重新恢複體力。

好在，Claudia的病情確實很大程度上得到了緩解。雖然受了不少折磨，但她覺得之前吃過的所有苦都沒有白費。

然而，正當這個可憐的女孩重新看到希望之時，命運卻又向她開了一個殘忍的玩笑……

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在2018年，Claudia的病症不幸複發了。

這一次，病情比以往更加來勢洶洶，直接侵襲到了她的肺部。

Claudia的呼吸能力因此受到了影響，今後還要被迫一直忍受慢性咳嗽。

這種命運“反複橫跳”的情況落在大多數人身上，光是想象一下肯定都難以承受。

但曆經了這麼多年的摧殘後，Claudia卻意外地看開了。

她非但沒有被打倒，反而態度變得灑脫。

因為她已經明白了一個道理：與他人比較，抑或抱怨命運，隻會帶來更多痛苦。

她現在真正應該做的，是從點滴的小事裏發現快樂。

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雖然病情依舊擺在眼前，但觀念轉變後，Claudia發現自己確實變得更加開朗、幸福了。

她再次愛上了生活，也開始重新享受和家人好友度過的每個時刻。

現在，她喜歡在沙灘上悠閑地散步，還發掘了各種各樣的愛好。

購物、烘焙、跳舞、寫作、看電影和聽音樂……這些曾經觸手可得的趣事，又再次回到了她的生命之中。

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而在與病魔抗爭的同時，Claudia還寫了一本回憶錄：《變動人生（ALife With Uncertainty）》。

除了分享個人經曆，她也鼓舞了很多和她一樣的慢性病患者：

“……我在2017年被診斷出患有硬化症。我以為自己已經讀了每個與此疾病相關的觀點和文獻，卻從沒想過，當我捧起一本書的時候，我終於得以共鳴，‘世上還有另一個人，很不幸地被這個疾病纏身’。

對於我來說，這本書情感強烈且深深地治愈了我。因為我每天都在努力爭取來自外界的理解，包括來自醫學界的，也包括來自我身邊的人和愛我的人的……Claudia，謝謝你勇敢地分享了你的故事，我的故事，還有很多很多人的故事。你做出了改變，我非常感激你。”

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“讀這本書對我來說太重要了，因為我也在遭受硬化症的折磨。此書教會了我如何與這種醜陋的疾病抗爭。謝謝Claudia和我們所有人分享她的故事。”

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“我能對Claudia的遭遇感同身受，因為我也患有終生的慢性自身免疫性疾病，沒有任何一刻能夠擺脫這種疾病。

每周7天，每天24小時，我都得對其進行不斷監測，以便能夠活下去。有時候你會覺得，自己對家人來說是一種負擔，因為你讓他們處於失去你的恐懼之中……但Claudia的故事充滿了希望、勇氣以及家人間血濃於水的緊密相依。你的生活，你的今天與明天都是禮物，一切際遇皆有因緣，你的經曆造就了如今的你，你所要做的就是享受生活和生活帶來的一切，最重要的是，學會感恩。”

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目前，Claudia依然需要接受長期治療。

很難想象，究竟是付出了多少努力，忍受過怎樣的恐懼和折磨，她才能做到像今天這樣，成為他人的慰藉。

至於10年前預言過的死亡倒計時，也不知最後一秒會在何時悄然到來。

希望憑借過人的勇氣，她能再一次創造奇跡吧。

發布於：英國